В Евразийской экономической комиссии уже приняли два документа, которые будут регулировать общий рынок лекарств, остальные планируется утвердить до конча года.
«Фармацевтический рынок — сфера особой социальной значимости, — заявил член Коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков на заседании круглого стола «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств. — Есть все основания полагать, что создание с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС позволит, с одной стороны, улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов в интересах потребителей, а с другой — снять барьеры на всех этапах жизненного цикла лекарства».
Директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов, к компетенции которого относится формирование общего рынка лекарств, познакомил участников круглого стола с основными положениями формируемой единой системы регулирования лекарственных средств. По его словам, основная цель этой системы — обеспечить в ЕАЭС свободное обращение безопасных, эффективных и качественных лекарств. Василий Бойцов также отметил, что в соответствии с соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств подготовлено более 20 документов, необходимых для начала работы общего рынка лекарств: 7 из них разработаны Беларусью, 7 — Казахстаном, 4 — Россией и 4 – ЕЭК.
В разработке документов приняли участие представители ведущих фармацевтических ассоциаций стран союза. «Сейчас документы находятся на завершающих этапах согласования и публичного обсуждения, — сказал руководитель департамента. — А 22 сентября Коллегия ЕЭК приняла первые два из них: концепцию гармонизации фармакопей государств — членов ЕАЭС и положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС». Остальные документы намечено принять до конца 2015 года.
